Mong thày cô giúp đỡ ạ!
BÀI 1: Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên NST thường quy định. Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng. Bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố đều bị bệnh). Hà sinh 1 con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Hậu. Sau này Phúc và Hậu lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 đứa con đều bình thường là bao nhiêu?
A.27/36. B. 29/36. C. 32/26. D. 64/81
GIẢI: A- Bình thường; a – bị bệnh
Hà và Lan đều có bố không mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa
Chồng của họ bình thường nhưng có bố bị bệnh nên cũng có kiểu gen Aa
Họ đều sinh con bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu)
Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa)
Xác suất sinh có ít nhất 1 con bệnh là 2/3x2/3x[1-(3/4)2]=7/36
=>Xác suất họ sinh 2 con bình thường là : 1−7/36=29/36
CHO EM HỎI TẠI SAO TÍNH THEO TẦN SỐ ALEN = (8/9)2=64/81 =>SAI
BÀI 2:(Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố mẹ của những người II-5, II-7, II-10 và III-13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lí thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?
1. Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96
2. Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80
3. Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh 1đứa con bị bệnh,1 đứa con bình thường là 3/80
4. Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/3684
5. Người IV-16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất là 2/3
GIẢI :
Tỷ lệ kiểu gen củaIV-17 : 9/16AA ; 3/8Aa=> tần số alen A= 4/5;a=1/5
Tỷ lệ kiểu gen của IV-18 : 3/4AA ;1/4Aa=> tần số alen A=7/8; a=1/8
CHO EM HỎI TẠI SAO Ý 3 VÀ 4 TÍNH THEO TẦN SỐ ALEN LẠI SAI ĐƯỢC Ạ?VÀ Ý 1,2 TÍNH THEO TẦN SỐ ALEN LẠI ĐÚNG.
VẬY KIỂU BÀI TẬP NHƯ THẾ NÀO THÌ TÍNH THEO TẦN SỐ ALEN ĐƯỢC Ạ?
nguon VI OLET
